A família de Lívia Teles, de Teutônia, chegou aos Estados Unidos, na noite de quinta-feira, dia 30, para tratar a Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1. No início de julho, a família conquistou, após quase um ano de campanhas de arrecadação, os R$ 9 milhões. Na projeção inicial este era o valor total do medicamento Zolgensma.

Após altas no dólar, o valor do medicamento foi estimado em R$ 12 milhões. No dia 8 de julho, uma decisão liminar da Justiça Federal de Lajeado liberou recursos para o custeio do tratamento da menina.

A família anunciou a viagem nas redes sociais. A publicação diz que a viagem foi longa e cansativa, mas que Lívia passa bem. “Finalmente chegou!”, comemora o post na rede social.

Ainda na publicação, a família agradece a todos pela realização do sonho. “A gratidão que sentimos não cabe em nossos corações e em palavras”, diz.

Após a viagem, a família prepara os próximos passos para a aplicação do medicamento.